히스톤 아세틸트랜스퍼레이즈 활성 억제에 의한 새로운 기능적 특성 규명<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

<?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" />하근형(박사3), 이창우(책임저자)

성균관대학교 의과대학 분자세포생물학부

연구팀은 세포내에서 히스톤 아세틸트랜스퍼레이즈(histone acetyltransferase)활성이 억제되었을 때 새로운 개념의 세포사멸 기전인 ‘유사분열 선택적 세포사멸(mitotic catastrophe)’을 유도한다는 사실을 규명하였다.

최근에 히스톤 아세틸트랜스퍼레이즈의 활성 제어를 목적으로 한 물질들이 암과 같은 질병 치료의 새로운 표적으로 평가되고 있다. 특히, Jawaharlal Nehru 대학교 연구진은 켜규민(Curcumin)이 히스톤 아세틸트랜스퍼레이즈 활성을 저해한다는 내용을 발표하였으며, Leipzig 대학교 연구진은 켜규민이 염증성 사이토카인(inflammatory cytokines)의 생산을 억제 함으로서 염증에 의한 다양한 면역 질환의 적용에 가능성을 제공하였다. 뿐만 아니라, 켜규민은 이미 미국 텍사스의대 MD Anderson에서 암환자를 대상으로 임상 실험이 진행 중에 있다.

이번 연구에서는 히스톤 아세틸트랜스퍼레이즈 활성이 저해되었을 때 세포내에서 반응하는 새로운 분자적 기전을 규명하였으며, 인간의 정상세포(human primary cell)나 성체줄기세포(adult stem cell)에서는 주로 유사분열 선택적 세포사멸을 유도하나, 암세포에서는 더욱 심각한 유전적 불안정화(genomic instability)세포로 적응(adaptation)이 일어난다는 결과를 알게 되었다. 해당 연구 성과는 ‘Cell Death and Differention’저널(IF, 8.254)에 2008년 12월 호에 게재된다.